头条新闻!嘉进投资国际(00310)每股净资产仅剩0.002港元 资不抵债前景堪忧

博主:admin admin 2024-07-02 13:43:39 568 0条评论

嘉进投资国际(00310)每股净资产仅剩0.002港元 资不抵债前景堪忧

香港 – 2024年6月18日 – 嘉进投资国际(00310)今日发布公告,截至2024年5月31日,公司每股股份的未经审计综合资产净值约为0.002港元。这意味着,嘉进投资国际的资负债率已经超过100%,公司资不抵债。

这一消息令嘉进投资国际的投资者感到担忧。公司股价在过去一年中持续下跌,今年以来更是累计跌幅超过90%。

嘉进投资国际是一家主要从事证券投资业务的香港公司。公司成立于2005年,曾在上交所挂牌上市。2019年,公司退市并转战港交所。

近年来,嘉进投资国际的业绩一直不尽如人意。2023年,公司亏损超过1亿港元。今年一季度,公司继续亏损,亏损额达0.5亿港元。

嘉进投资国际的财务状况恶化,主要原因是其投资业务亏损严重。公司近年来投资了一系列高风险项目,但这些项目大多未能取得成功,导致公司蒙受了巨大损失。

此外,嘉进投资国际还面临着来自其他证券公司的激烈竞争。近年来,香港证券市场竞争日益激烈,许多新兴券商涌现,对嘉进投资国际的传统业务造成了较大冲击。

在资不抵债的情况下,嘉进投资国际的未来发展前景堪忧。公司可能会寻求破产重组或被其他公司收购。

以下是一些嘉进投资国际未来可能面临的风险:

  • 公司可能无法偿还债务,导致破产。
  • 公司可能被其他公司收购,现有股东的利益将受到损害。
  • 公司的股价可能继续下跌,甚至退市。

投资者应谨慎投资嘉进投资国际,并密切关注公司的后续发展。

和黄医药启动HMPL-506血液恶性肿瘤I期临床试验 股价午后涨超5%

北京 - 2024年6月14日,和黄医药(00013)在午后交易中上涨5.11%,收报29.75港元,成交额3321.61万港元。消息面上,和黄医药宣布,其新型药物HMPL-506已在中国进入I期临床试验阶段,用于治疗血液恶性肿瘤。该试验的首名患者已于2024年5月31日完成首次给药。

**HMPL-506是一款高选择性靶向menin蛋白的口服小分子抑制剂,针对混合谱系白血病(MLL)重排和核磷蛋白1(NPM1)突变的急性髓系白血病(AML)。**目前,全球尚无menin抑制剂获批上市,和黄医药保留该药物在全球的所有权利。

**根据美国国家癌症研究所的数据,2023年美国预计新增约20380例急性髓系白血病,五年存活率为31.7%。**和黄医药表示,HMPL-506有望为MLL重排和NPM1突变的AML患者带来新的治疗选择。

**此次临床试验将评估HMPL-506的安全性、药代动力学及疗效。**试验将分为剂量递增和剂量扩展两个阶段,预计将招募至少60名患者。

**和黄医药表示,**将积极推进HMPL-506的临床试验,并期待该药物能够早日获批上市,为血液恶性肿瘤患者带来新的治疗希望。

**有分析人士指出,**HMPL-506是和黄医药在血液肿瘤领域的重要布局。如果该药物能够获批上市,将有望为公司带来巨大的市场潜力。

总体而言,和黄医药启动HMPL-506血液恶性肿瘤I期临床试验,是公司在肿瘤领域研发进展的重要里程碑。在利好因素的驱动下,和黄医药未来发展值得期待。

**此外,有分析人士还指出,**近年来,和黄医药在肿瘤领域不断加大研发投入,取得了一系列积极成果。公司拥有多个肿瘤领域的重磅产品和在研项目,有望成为公司未来业绩增长的主要驱动因素。

The End

发布于:2024-07-02 13:43:39,除非注明,否则均为72度新闻原创文章,转载请注明出处。